山東省濟(jì)寧市化妝品潔凈室空氣質(zhì)量檢測第三方機(jī)構(gòu)--安衡檢測 

 *食品藥品管理局藥品包裝材料生產(chǎn)廠房潔凈室(區(qū))測試標(biāo)準(zhǔn)YBB00412004-2015服務(wù)項(xiàng)目：塵埃粒子數(shù)、風(fēng)量和風(fēng)速、靜壓差、照度、噪聲、溫度、相對濕度、沉降菌、浮游菌、甲醛、氨、臭氧、二氧化碳等；潔凈室包括電子廠無塵車間、GMP無塵室、生物實(shí)驗(yàn)室潔凈區(qū)/生物安全柜、醫(yī)療器械車間、醫(yī)院受控環(huán)境、化妝品車間、潔凈實(shí)驗(yàn)室等工作場所，根據(jù)潔凈程度可分為100級、1000級、萬級、10萬級、30萬級等（或根據(jù)ISO標(biāo)準(zhǔn)分為5級、6級、7級、8級等）。如何判定潔凈室的潔凈度，需要由的第三方檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢測并出具報(bào)告。

潔凈間也叫潔凈廠房、潔凈室(CleanRoom）、無塵室，是指將一定空間范圍內(nèi)之空氣中的微粒子、有害空氣、細(xì)菌等之污染物排除，并將室內(nèi)之溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動(dòng)及照明、靜電控制在某一需求范圍內(nèi)，而所給予特別設(shè)計(jì)之房間。

檢測項(xiàng)目：潔凈手術(shù)部用房主要技術(shù)指標(biāo)即檢測指標(biāo)：懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、靜壓差、換氣次數(shù)、溫度、相對濕度、新風(fēng)量、噪聲、照度。潔凈室生產(chǎn)應(yīng)用范圍：生物制藥、醫(yī)療器具、食品、飲用水及飲料灌裝、精密電子、光電、生物實(shí)驗(yàn)室、無菌室、醫(yī)院潔凈手術(shù)部等。潔凈工作臺(tái)、生物安全柜、潔凈棚、潔凈車等。

化妝品潔凈室空氣質(zhì)量檢測  壓差檢測要求：1）靜壓差的測定要求在潔凈區(qū)內(nèi)的所有門全部關(guān)閉情況下進(jìn)行。2）在潔凈平面上應(yīng)從潔凈度由高到低的順序依次進(jìn)行，一直檢測到直通室外的房間。3）測管口設(shè)在室內(nèi)沒有氣流影響的任何地方均可，測管口面與氣流流線平行。4）所測量記錄的數(shù)據(jù)應(yīng)到1.0Pa。壓差檢測步驟：1）先關(guān)閉所有的門。2）用微差壓計(jì)測量各潔凈室之間、潔凈室走廊之間、走廊與外界之間的壓差。3）記錄所有數(shù)據(jù)。

主要潔凈輔助用房分級：等級：I級對應(yīng)別：手術(shù)區(qū)5級周邊區(qū)6級；用房名稱：需要無菌操作的特殊實(shí)驗(yàn)室；等級：II級對應(yīng)別：手術(shù)區(qū)6級周邊區(qū)7級；用房名稱：體外循環(huán)灌注準(zhǔn)備室；等級：III級對應(yīng)別：手術(shù)區(qū)7級周邊區(qū)8級；用房名稱：刷手室;消毒準(zhǔn)備室;預(yù)麻室;一次性物品、無菌敷料及器械與精密儀器的存放室;護(hù)士站;潔凈走廊;重癥護(hù)理單元(ICU)；等級：IV級對應(yīng)別：手術(shù)區(qū)8.5級周邊區(qū)8.5級；用房名稱：恢復(fù)(麻醉蘇醒)室與更衣室(二更);潔凈走廊。

安衡檢測技術(shù)服務(wù)有限公司主要經(jīng)營生物安全柜、潔凈工作臺(tái)、生物安全實(shí)驗(yàn)室、潔凈室、醫(yī)院手術(shù)室、中央空調(diào)的環(huán)境檢測服務(wù)及實(shí)驗(yàn)儀器的技術(shù)服務(wù)；清潔服務(wù)；消毒服務(wù)；室內(nèi)環(huán)境檢測；大氣環(huán)境污染防治服務(wù)，我們有好的產(chǎn)品和*的銷售和技術(shù)團(tuán)隊(duì)，如果您對我公司的產(chǎn)品服務(wù)有興趣，期待您在線留言或者來電咨詢sxanhengjc