內蒙古消毒產(chǎn)品可靠性檢測 物表消毒劑公司--持正檢測 檢驗要求:新的法規(guī)進一步完善和規(guī)范了檢驗項目，對送檢樣品、檢驗方法，檢驗結論等均提出了明確要求。在對消毒產(chǎn)品進行衛(wèi)生安全評價時，應當對消毒產(chǎn)品進行檢驗，并對樣品的真實性負責。所有檢驗項目應當使用同一個批次產(chǎn)品完成(檢驗項目應符合要求)

檢驗項目外觀pH值；微生物污染試驗；金葡萄球菌大腸桿菌的試驗；白念珠菌的試驗；穩(wěn)定性試驗（有效期兩年生物法）；*急性眼試驗檢驗依據(jù)《消毒技術規(guī)范》0年版），G15979-20《次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標準》型號規(guī)格20m。因此，對于殺菌粉辦理消字號備案，其檢驗報告內容包括以上內容，每種消字號產(chǎn)品備案費用是不同的，是認可的方消字號備案機構。樣品“殺菌粉”經(jīng)37℃放置保存90天后，以3%吐溫80，0.3%卵磷脂的PS溶液為中和劑，按照說明書配制成濃度為3%的供試液，作用2min，對白念珠菌的平均殺菌率均＞999%，產(chǎn)品具有殺菌作用。JISR17-22精細陶瓷（陶瓷高技術陶瓷）室內光環(huán)境下光催化材料活性的試驗方法--使用細菌噬菌體Qβ的試驗方法JISR1756-23精細陶瓷（陶瓷高技術陶瓷）光催化材料性能的測定--使用細菌噬菌體Qβ的試驗方法JISR17-23日本標。樣品“消毒液”呈無透明液體狀，無明顯雜質。樣品溶液的pH值5℃）為77?！跋疽骸毕痔杺浒笀蟾鏅z驗結論消毒液消字號備案檢驗項目外觀pH值；有效成分含量（過氧化氫）；穩(wěn)定性試驗消毒液檢驗依據(jù)《消毒技術規(guī)范》0年版）樣品性狀液。包括標簽（銘牌）說明書檢驗報告結論國產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)許可證進口產(chǎn)品生產(chǎn)國（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件及報關單。

1月14日下午，在記者發(fā)稿之前，戒之館旗艦店發(fā)布公告稱，由于近期對消字號產(chǎn)品負面輿論巨大，接到省衛(wèi)生部門停止銷售消字號膏霜產(chǎn)品，行業(yè)整頓的通知，決定自即日起下架本店消字號產(chǎn)品進行配合，另本已加快產(chǎn)品升級（目前升級的妝字號產(chǎn)品在備案申請流程中，功效如一），戒之館將持續(xù)努力，回報消費者的信任。目前在戒之館旗艦店已經(jīng)查詢不到“戒之館嬰親霜”該該款產(chǎn)品，僅可見保溫杯、嬰兒指甲套裝等產(chǎn)品。

檢測要求（有CMA資質）如下：理化試驗：有效成分含量檢測、pH值、穩(wěn)定性、Pb、As、Hg、金屬腐蝕性；毒理學檢測：急性經(jīng)口毒性試驗、一（多）次完整皮膚刺激試驗、眼刺激試驗、致突變試驗；功效試驗：微生物殺滅試驗、微生物抑菌試驗、（模擬）現(xiàn)場試驗；其他：微生物污染指標、微生物指標

消毒產(chǎn)品可靠性檢測  風險等級：第 I 類：較高風險，需嚴格管理以保證安全、有效的消毒產(chǎn)品（包括用于醫(yī)療器械的高水平消毒劑和消毒器械、滅菌劑和滅菌器械，皮膚、黏膜消毒劑，生物指示物、滅菌效果化學指示物等）；第 II 類：中度風險，需要加強管理以保證安全、有效的消毒產(chǎn)品（包括除*類產(chǎn)品外的消毒劑、消毒器械、化學指示物，以及帶有滅菌標識的滅菌物品包裝物、抗（抑）菌制劑等）；第 III 類：風險程度較低，實行常規(guī)管理可以保證安全、有效的除抗（抑）菌制劑外的衛(wèi)生用品（是除抗（抑）菌制劑外的衛(wèi)生用品，如婦女經(jīng)期衛(wèi)生用品、尿布等排泄物衛(wèi)生用品、其他的一次性衛(wèi)生用品等）。

消毒劑原料清單及禁限用物質,2020年4月9日，*市場管理局及*標準化管理委員會發(fā)布GB 38850-2020《消毒劑原料清單及禁限用物質》，規(guī)定了應用于不同消毒對象消毒劑的原料成分清單和使用范圍，同時規(guī)定了消毒劑配方中的禁用和限用成分。

備案要求:*類，第二類消毒產(chǎn)品首次上市時，產(chǎn)品責任單位應當將衛(wèi)生安全評價報告向所在地省級衛(wèi)生部門備案。由省級衛(wèi)生部門對衛(wèi)生安全評價報告進行形式審查。

持正檢測公司可提供如下個方面的檢測能力(dsfzpz2211)：1、潔凈室（區(qū)）及相關受控環(huán)境；2、生物安全實驗室；3、實驗動物環(huán)境及設施；4、醫(yī)院受控環(huán)境（手術室、輔助用房、ICU病房等）；5、電子信息系統(tǒng)機房環(huán)境；6、生產(chǎn)環(huán)境衛(wèi)生指標；7、物料儲存環(huán)境（倉庫）；8、設備、管道空氣過濾系統(tǒng)已安裝過濾器完整性；9、潔凈工作臺（包括層流罩、采樣車、隔離器等局部凈化設備/裝置）；10、生物安全柜