山東省出廠檢驗項目有哪些 物表消毒劑檢測費用--持正檢測 消字號備案的意義：1. 保障消費者權(quán)益：消字號備案可以確保消費者使用的產(chǎn)品符合*相關(guān)的安全質(zhì)量標準，保障消費者的權(quán)益。2. 促進市場質(zhì)量提升：通過消字號備案，可以對產(chǎn)品進行嚴格的檢測和管理，提升市場質(zhì)量水平，推動優(yōu)良產(chǎn)品的發(fā)展。3. 加強產(chǎn)品監(jiān)管：消字號備案制度可以加強對產(chǎn)品的監(jiān)管，防止低劣、偽劣產(chǎn)品上市，保障公眾的安全和健康。4. 促進產(chǎn)業(yè)升級：消字號備案的實施，對企業(yè)來說是一個促進產(chǎn)業(yè)升級的機會，推動企業(yè)向高質(zhì)量、高標準發(fā)展。

檢測要求（有CMA資質(zhì)）如下：理化試驗：有效成分含量檢測、pH值、穩(wěn)定性、Pb、As、Hg、金屬腐蝕性；毒理學檢測：急性經(jīng)口毒性試驗、一（多）次完整皮膚刺激試驗、眼刺激試驗、致突變試驗；功效試驗：微生物殺滅試驗、微生物抑菌試驗、（模擬）現(xiàn)場試驗；其他：微生物污染指標、微生物指標

法律依據(jù)：《消毒管理辦法》第二十六條生產(chǎn)、進口利用新材料、新工藝技術(shù)和新殺菌原理生產(chǎn)消毒劑和消毒器械（以下簡稱新消毒產(chǎn)品）應當按照本辦法規(guī)定取得*衛(wèi)生計生委頒發(fā)的衛(wèi)生許可批件。生產(chǎn)、進口新消毒產(chǎn)品外的消毒劑、消毒器械和衛(wèi)生用品中的抗（抑）菌制劑，生產(chǎn)、進口企業(yè)應當按照有關(guān)規(guī)定進行衛(wèi)生安全評價，符合衛(wèi)生標準和衛(wèi)生規(guī)范要求。產(chǎn)品上市時要將衛(wèi)生安全評價報告向省級衛(wèi)生計生行政部門備案，備案應當按照規(guī)定要求提供材料。

無論是記者與客服的對話中，還是在回復消費者的留言中，店鋪客服都一再強調(diào)產(chǎn)品不含激素，為中草藥提取配方，安全無刺激，在外包裝上，該款產(chǎn)品還寫著“本產(chǎn)品為高提煉植物配方，安全無刺激，敬請放心使用”“適合所有人群”。當記者向店鋪客服咨詢“大頭娃娃”抑菌霜事件時，客服回答稱：“雖然戒之館并不涉及該事件，為回應親們關(guān)切，現(xiàn)統(tǒng)一回復：戒之館從成立到立足市場近十年之久，客戶群體上百萬，產(chǎn)品均嚴格按要求檢測合格再出廠；請各位客戶放心使用。戒之館將持續(xù)努力，為消費者提供更放心有效的產(chǎn)品，并歡迎大家。”

出廠檢驗項目有哪些  省級衛(wèi)生計生行政部門對衛(wèi)生安全評價報告進行形式審查，資料齊全的應當在5個工作日內(nèi)向產(chǎn)品責任單位出具備案憑證，并對備案的衛(wèi)生安全評價報告加蓋騎縫章。

風險等級：第 I 類：較高風險，需嚴格管理以保證安全、有效的消毒產(chǎn)品（包括用于醫(yī)療器械的高水平消毒劑和消毒器械、滅菌劑和滅菌器械，皮膚、黏膜消毒劑，生物指示物、滅菌效果化學指示物等）；第 II 類：中度風險，需要加強管理以保證安全、有效的消毒產(chǎn)品（包括除*類產(chǎn)品外的消毒劑、消毒器械、化學指示物，以及帶有滅菌標識的滅菌物品包裝物、抗（抑）菌制劑等）；第 III 類：風險程度較低，實行常規(guī)管理可以保證安全、有效的除抗（抑）菌制劑外的衛(wèi)生用品（是除抗（抑）菌制劑外的衛(wèi)生用品，如婦女經(jīng)期衛(wèi)生用品、尿布等排泄物衛(wèi)生用品、其他的一次性衛(wèi)生用品等）。

消字號需要進行備案的產(chǎn)品分類；1. 消毒劑：(一) 粉劑消毒劑。(二) 片劑消毒劑。(三) 顆粒劑消毒劑。(四) 液體消毒劑。(五) 噴霧劑消毒劑。(六) 凝膠消毒劑。

持正檢測（山東）有限公司是經(jīng)山東省市場管理局審查認可，取得計量合格證書（CMA）的的第三方檢測機構(gòu)。