山東省威海市潔凈車間檢測第三方--安衡檢測 

 潔凈手術室如何達到凈化空氣的目的？控制感染—全面控制：必須全面控制，切斷所有傳播途徑；對象——對人、物、空氣均要采取有效的控制措施；時間——控制必須貫穿于整個手術過程；范圍——要有一個完整的控制區(qū)域，單一的潔凈手術室是難以保證潔凈效果的（潔凈手術部）。

潔凈室的檢測可分為潔凈室工程竣工驗收的檢測、綜合性能評定的檢測和運行中的監(jiān)測及定期綜合性能檢測，目的是該潔凈室（區(qū)）是否始終符合設計要求，確保工廠的生產(chǎn)環(huán)境滿足產(chǎn)品質量的要求，達到穩(wěn)定的產(chǎn)品質量、成品率，創(chuàng)造較好的經(jīng)濟效益。建設單位*關心運行狀態(tài)下的潔凈室空氣潔凈度等級，即生產(chǎn)設備運轉及操作人員在場的工作狀態(tài)時的測試結果，即動態(tài)的測試結果。而施工者通常希望在空態(tài)下測試的結果作為工程竣工驗收結果。

無菌醫(yī)療器具潔凈室空氣潔凈度級別要求:100級（靜態(tài)ISO5級）：高污染風險的潔凈操作區(qū)；10000級（靜態(tài)ISO7級）：100級區(qū)所處的背景環(huán)境，或污染風險僅次于100級的涉及非*終滅菌食品的潔凈操作區(qū)；100000級（靜態(tài)ISO8級）：生產(chǎn)過程中重要程度較次的潔凈操作區(qū)；300000級（靜態(tài)ISO8.5級）：屬于前置工序的一般清潔要求的區(qū)域。潔凈工作服清洗、干燥和穿潔凈工作服室、工位器具的末道清洗與消毒區(qū)域的空氣潔凈級別可低于生產(chǎn)區(qū)一個級別。無菌工作服的整理、滅菌后的貯存應在10000級潔凈室內。

潔凈車間檢測  手術室檢測項目：手術室嚴密性、風速、換氣次數(shù)、新風量、過濾器檢漏、靜壓差、可吸入顆粒物、*少術間自凈時間、塵埃粒子數(shù)、沉降菌、浮游菌、溫度、濕度、噪聲、照度、截面風速不均勻度檢測。

主要潔凈輔助用房分級：等級：I級對應別：手術區(qū)5級周邊區(qū)6級；用房名稱：需要無菌操作的特殊實驗室；等級：II級對應別：手術區(qū)6級周邊區(qū)7級；用房名稱：體外循環(huán)灌注準備室；等級：III級對應別：手術區(qū)7級周邊區(qū)8級；用房名稱：刷手室;消毒準備室;預麻室;一次性物品、無菌敷料及器械與精密儀器的存放室;護士站;潔凈走廊;重癥護理單元(ICU)；等級：IV級對應別：手術區(qū)8.5級周邊區(qū)8.5級；用房名稱：恢復(麻醉蘇醒)室與更衣室(二更);潔凈走廊。

安衡檢測技術服務有限公司主要經(jīng)營生物安全柜、潔凈工作臺、生物安全實驗室、潔凈室、醫(yī)院手術室、中央空調的環(huán)境檢測服務及實驗儀器的技術服務；清潔服務；消毒服務；室內環(huán)境檢測；大氣環(huán)境污染防治服務，我們有好的產(chǎn)品和*的銷售和技術團隊，如果您對我公司的產(chǎn)品服務有興趣，期待您在線留言或者來電咨詢sxanhengjc