（一）產(chǎn)品功能：

層流樣品樣品前處理系統(tǒng)，利用重力和流體力學(xué)的層流效應(yīng)，可以在不用離心的情況下，用非常輕柔和科學(xué)的方式實(shí)現(xiàn)對細(xì)胞、微珠等懸浮樣品的清洗操作。 CURIOX 公司利用特制的親水和疏水材料，研制了了獨(dú)具創(chuàng)新的無壁微孔板，可以對細(xì) 胞、微珠等樣品進(jìn)行染色和孵育等。

整個(gè)系統(tǒng)一個(gè)包括染色、孵育、清洗等在內(nèi)的創(chuàng)*一體化的解決方案，可以大幅 提升細(xì)胞、微珠等懸浮樣品準(zhǔn)備效果，得到更加科學(xué)的實(shí)驗(yàn)效果，可以降低實(shí)驗(yàn)體系和 成本。DA-Cell 可廣泛應(yīng)用于任何細(xì)胞、微珠等懸浮樣品的準(zhǔn)備工作。

（二）產(chǎn)品優(yōu)勢：

1     樣品處理過程非常溫和，杜絕壓力和細(xì)胞破損：傳統(tǒng)細(xì)胞、微珠等懸浮樣品的制備 都必須通過離心，離心力達(dá)到數(shù)百 g 或數(shù)千 g（即細(xì)胞需要承受相當(dāng)于自身重量的 數(shù)百或數(shù)千倍的壓力），這對細(xì)胞狀態(tài)的影響極大，甚至產(chǎn)生破碎；而 DA-Cell 僅 利用細(xì)胞自身的重力和流體力學(xué)的層流效應(yīng)既可以實(shí)現(xiàn)對樣品的制備過程，對細(xì)胞 沒有任何脅迫，所以可以顯著減少細(xì)胞破損。

2     減少細(xì)胞脅迫、保持*原始的蛋白和生物標(biāo)志物表達(dá)水平：傳統(tǒng)離心的方式會對細(xì) 胞等懸浮樣品產(chǎn)品大量脅迫，這會影響很多基因的表達(dá)水平，并*終很可能影響科 學(xué)家所要觀察的蛋白和生物標(biāo)志物，從而產(chǎn)生有偏差的數(shù)據(jù)。層流樣品樣 品前處理系統(tǒng)對細(xì)胞的壓力和干擾很小，可以*降低對蛋白和生物標(biāo)志物表 達(dá)水平的干擾。

3     杜絕細(xì)胞偏差、得到更加科學(xué)的結(jié)果：由于不同細(xì)胞的大小、密度、形態(tài)等各不相 同，它們在傳統(tǒng)離心法處理過程中丟失的比例各不相同，保留的比例已經(jīng)偏離原始 的真實(shí)值，會導(dǎo)致結(jié)果的偏差、甚至錯誤。而Curiox層流方法細(xì)胞丟失很少，可* 程度地保留原始的細(xì)胞比例，有助于得到更加真實(shí)、科學(xué)的結(jié)果。

4     細(xì)胞保留度更高：傳統(tǒng)離心法會丟失大量細(xì)胞，保留率僅有 10-50%，而Curiox的層流方法可以提升細(xì)胞保留度，達(dá)到 95%，數(shù)倍于傳統(tǒng)方法。

5  降低實(shí)驗(yàn)體系、降低成本 50-80%：因?yàn)?span>Curiox的層流方法可以保留更多細(xì)胞，如果*終想要的細(xì)胞數(shù)不變，那么*初加入的細(xì)胞數(shù)和試劑量就可以大幅降低，多大 50-80%。

從而讓您的實(shí)驗(yàn)更加經(jīng)濟(jì)、有效率。

6     全自動操作、更好的可重復(fù)性、避免人工導(dǎo)入的偏差：傳統(tǒng)離心法的人工因素很多， 由于不同人的操作手法不一樣、同一個(gè)人在不同時(shí)間的操作手法也難以保持一致，因此實(shí)驗(yàn)可重復(fù)性較差；而 Curiox的HT1000是全自動操作，避免人工導(dǎo)入的誤差，可極大提升實(shí)驗(yàn)的可重復(fù)性。

7     節(jié)省時(shí)間、提升效率和通量：傳統(tǒng)離心法每次清洗都有多個(gè)步驟，包括：加液、重 懸、離心、去上清等，如果清洗 2-4 次就需要 20-40 分鐘，而 Curiox層流方法則僅需 要 2-6 分鐘，僅需要傳統(tǒng)方法 10-20%的時(shí)間。

（三）產(chǎn)品應(yīng)用方向：