價格
電議
型號
LW
品牌
所在地
暫無
更新時間
2023-06-22 00:04:02
瀏覽次數(shù)
次
其他推薦產(chǎn)品
首頁| 關(guān)于我們| 聯(lián)系我們| 友情鏈接| 廣告服務(wù)| 會員服務(wù)| 付款方式| 意見反饋| 法律聲明| 服務(wù)條款
(一)產(chǎn)品功能:
層流樣品樣品前處理系統(tǒng),利用重力和流體力學(xué)的層流效應(yīng),可以在不用離心的情況下,用非常輕柔和科學(xué)的方式實(shí)現(xiàn)對細(xì)胞、微珠等懸浮樣品的清洗操作。 CURIOX 公司利用特制的親水和疏水材料,研制了了獨(dú)具創(chuàng)新的無壁微孔板,可以對細(xì) 胞、微珠等樣品進(jìn)行染色和孵育等。
整個系統(tǒng)一個包括染色、孵育、清洗等在內(nèi)的創(chuàng)*一體化的解決方案,可以大幅 提升細(xì)胞、微珠等懸浮樣品準(zhǔn)備效果,得到更加科學(xué)的實(shí)驗(yàn)效果,可以降低實(shí)驗(yàn)體系和 成本。DA-Cell 可廣泛應(yīng)用于任何細(xì)胞、微珠等懸浮樣品的準(zhǔn)備工作。
(二)產(chǎn)品優(yōu)勢:
1 樣品處理過程非常溫和,杜絕壓力和細(xì)胞破損:傳統(tǒng)細(xì)胞、微珠等懸浮樣品的制備 都必須通過離心,離心力達(dá)到數(shù)百 g 或數(shù)千 g(即細(xì)胞需要承受相當(dāng)于自身重量的 數(shù)百或數(shù)千倍的壓力),這對細(xì)胞狀態(tài)的影響極大,甚至產(chǎn)生破碎;而 DA-Cell 僅 利用細(xì)胞自身的重力和流體力學(xué)的層流效應(yīng)既可以實(shí)現(xiàn)對樣品的制備過程,對細(xì)胞 沒有任何脅迫,所以可以顯著減少細(xì)胞破損。
2 減少細(xì)胞脅迫、保持*原始的蛋白和生物標(biāo)志物表達(dá)水平:傳統(tǒng)離心的方式會對細(xì) 胞等懸浮樣品產(chǎn)品大量脅迫,這會影響很多基因的表達(dá)水平,并*終很可能影響科 學(xué)家所要觀察的蛋白和生物標(biāo)志物,從而產(chǎn)生有偏差的數(shù)據(jù)。層流樣品樣 品前處理系統(tǒng)對細(xì)胞的壓力和干擾很小,可以*降低對蛋白和生物標(biāo)志物表 達(dá)水平的干擾。
3 杜絕細(xì)胞偏差、得到更加科學(xué)的結(jié)果:由于不同細(xì)胞的大小、密度、形態(tài)等各不相 同,它們在傳統(tǒng)離心法處理過程中丟失的比例各不相同,保留的比例已經(jīng)偏離原始 的真實(shí)值,會導(dǎo)致結(jié)果的偏差、甚至錯誤。而Curiox層流方法細(xì)胞丟失很少,可* 程度地保留原始的細(xì)胞比例,有助于得到更加真實(shí)、科學(xué)的結(jié)果。
4 細(xì)胞保留度更高:傳統(tǒng)離心法會丟失大量細(xì)胞,保留率僅有 10-50%,而Curiox的層流方法可以提升細(xì)胞保留度,達(dá)到 95%,數(shù)倍于傳統(tǒng)方法。
5 降低實(shí)驗(yàn)體系、降低成本 50-80%:因?yàn)?span>Curiox的層流方法可以保留更多細(xì)胞,如果*終想要的細(xì)胞數(shù)不變,那么*初加入的細(xì)胞數(shù)和試劑量就可以大幅降低,多大 50-80%。
從而讓您的實(shí)驗(yàn)更加經(jīng)濟(jì)、有效率。
6 全自動操作、更好的可重復(fù)性、避免人工導(dǎo)入的偏差:傳統(tǒng)離心法的人工因素很多, 由于不同人的操作手法不一樣、同一個人在不同時間的操作手法也難以保持一致,因此實(shí)驗(yàn)可重復(fù)性較差;而 Curiox的HT1000是全自動操作,避免人工導(dǎo)入的誤差,可極大提升實(shí)驗(yàn)的可重復(fù)性。
7 節(jié)省時間、提升效率和通量:傳統(tǒng)離心法每次清洗都有多個步驟,包括:加液、重 懸、離心、去上清等,如果清洗 2-4 次就需要 20-40 分鐘,而 Curiox層流方法則僅需 要 2-6 分鐘,僅需要傳統(tǒng)方法 10-20%的時間。
(三)產(chǎn)品應(yīng)用方向:
各類細(xì)胞、微珠等懸浮樣品的處理,比如:腫瘤學(xué)研究、免疫學(xué)研究、細(xì)胞殺傷、 細(xì)胞周期、細(xì)胞增殖、細(xì)胞吞噬、表型篩選、抗體篩選、小分子藥物篩選、細(xì)胞治療、 免疫細(xì)胞分型等。